2006/10--至今：新疆华康药业有限责任公司 质量总监办公室  质量总监  主管GMP办公室、质量管理部及负责药品注册于2007年5月25日通过GMP现场检查，完成药品再注册、包材变更注册及质量标准转正 
2005/06--2006/09：新疆旭峰天马药业有限公司 副总办公室  生产技术副总  主管生产部、工程部、供应部及全公司的生产技术及GMP工作。  
2004/07--2005/05：新疆旭峰天马药业有限公司  筹备处  筹备处副主任   
 2002/05--2004/06：新疆华世丹药业有限公司 GMP认证办公室  副主任   
具体负责公司GMP认证工作。使公司分别于2003年6月通过固体制剂车间GMP认证、2003年8通过口服液车间GMP认证及2004年5月通过输液的针剂生产线、塑瓶生产线GMP认证和玻瓶生产线GMP复检。  
 2001/01--2002/04：新疆华世丹药业有限公司  生产部  车间主任  固体制剂生产管理。  
2000/02--2000/12：新疆华世丹药业有限公司  质保部  质检科长   
1999/02--2000/01：新疆华世丹药业有限公司  质保部  质量管理  
1997/01--1999/01：新疆华世丹药业有限公司  质保部  质量检验员  
1994/07--1996/12：新疆华世丹药业有限公司 质保部  质保员   
固体制剂车间、口服液车间及大输液车间的质量

1、设计生产工艺并能配置相应的生产设施设备；  
2、精通固体制剂、口服液、注射剂、中药的生产工艺及检测工作并拥有相应的技能；  
3、精通生产管理、质量管理及其相应工作，熟悉ISO9000质量管理体系；  
4、精通GSP、GMP认证及相应的管理工作；  
5、熟悉药品注册工作内容及程序。